目前，新生儿听力筛查已经在全国规模内广泛开展。但是，慢慢地发现，新生儿听力筛查中存在一个重大的局限或缺陷。那就是，新生儿听力筛查并不能百分之百地把所有听力损失的宝宝检查出来，这里有个很是重要的原因是，并不是所有的听力损失都市在宝宝出生后立即就体现出来，许多宝宝的听力损失是迟发性的，可能要等到好几岁了才体现出来。而把听力筛查和基因筛查联合起来，则可以解决当前新生儿听力筛查无法检出的潜在的药物性耳聋和迟发型耳聋的儿童，使新生儿听力缺陷高危因素的发现比例可提高20倍。

　　另外，听力和耳聋基因联合筛查还能给宝宝及其家庭带来以下几点利益：一是可以明确大部门遗传性耳聋的原因，遗传性耳聋在出生听力缺陷中所占比例可高达60%；二是可以指导线粒体DNA12SrRNA基因突变患儿抗生素(氨基糖甙类)的使用，制止“一针致聋”的发生；三是指导大前庭患儿减缓耳聋的生长；四是可预测人工耳蜗植入的疗效；五是可以进行耳聋的遗传咨询。